下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂布加替尼在美国获得了加速批准,并在加拿大和欧洲获得了批准联合疗法用于治疗克唑替尼或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。批准基于一项随机的2期临床试验(ALTA),其中布加替尼表现出显着的疗效,并在克唑替尼治疗后具有可接受的安全性。布加替尼如何代谢?
最近,一项针对未接受克唑替尼的ALK阳性NSCLC患者的3期试验显示,接受
高脂肪食物的消耗量减少布加替尼峰浓度(C健康志愿者的研究最多13%)和延迟时间中位数至C最大(tmax)与禁食状态下的给药相比,从2小时到5小时不受影响,但对总全身暴露量没有影响。因此,布加替尼可以与食物一起服用或不与食物一起服用。
布加替尼如何代谢?向健康志愿者单次口服180 mg [14C] -布加替尼口服后,粪便和尿液中分别回收了65%和25%的剂量。布加替尼的代谢清除率主要是通过N-去甲基化(转化为N-desmethyl 布加替尼)和半胱氨酸结合。主要循环放射性成分未改变的布加替尼(92%)及其主要代谢产物N-去甲基布加替尼(3.5%),在体外抑制ALK的效力比布加替尼低约3倍。
2020-08-06
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