哪些突变赋予
结果:在NSCLC患者的肿瘤中检测到顺式的EGFR L858M / L861Q突变。该患者表现出对厄洛替尼的主要耐药性,随后接受阿法替尼治疗,导致肿瘤消退。在体外研究中,与具有常见EGFR L858R点突变的细胞相比,第一代和第三代TKI在EGFR L858M / L861Q细胞中预防EGFR磷酸化和抑制细胞增殖的能力降低。相反,在相似浓度下,阿法替尼治疗可降低L858M / L861Q和L858R突变细胞的增殖并抑制EGFR磷酸化。
结论:阿法替尼对于部分在其肿瘤中具有罕见EGFR突变的肺癌患者可能是一种有益的治疗选择。了解罕见突变如何影响蛋白质结构和TKI结合对于确定这些患者的有效靶向治疗至关重要。阿法替尼是二代EGFR抑制剂,是由德国勃林格殷格研发生产,2013年,这个要在美国上市,2017年,我国药监局批准了这个要用于治疗EGFR阳性肺癌。
那
2020-07-16
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