对于转移性抗去势前列腺癌伴同源重组修复(HRR)基因改变患者,
在分子靶向治疗方面,前列腺癌落后于其他所有常见实体肿瘤,因此,现在我们可以根据癌症细胞的特定基因组改变来个性化治疗,这是非常令人兴奋的。在合并组群中,两组患者的中位年龄为69岁,大约四分之一的患者有新生的转移性疾病。奥拉帕尼组的中位PSA为68.2 ug/L,由医生选择为106.5 ug/L。奥拉帕尼组和医生选择组的患者分别先接受恩杂鲁胺(41%和41.2%)、阿比特龙(39.1%和41.2%)、两种药物(19.9%和17.6%)和紫杉烷(66.4%和64.1%)。
在A组和B组中,任何级别的不良事件(AEs)在奥拉帕尼组更常见(95.3%的患者vs 87.7%的患者),这可能与治疗时间显著延长有关(7.4个月vs 3.9个月)。等级≥3级的AEs在奥拉帕尼组的50.8%的患者和在激素治疗组的37.7%的患者中都经历了。奥拉帕尼的耐受性很好,其安全性与其他癌症的表现基本一致。
奥拉帕尼能改善了影像学无进展生存率,那
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