奥拉帕尼能减少长期化疗的毒性。转移性胰腺癌的治疗模式已经扩展到使用PARP抑制剂
数据显示,该患者群体中,奥拉帕尼组的无进展生存期(PFS)为7.4个月,安慰剂组为3.8个月(HR, 0.53;95% CI, 0.35-0.81; P = .0035)。2年后,22.1%接受奥拉帕尼治疗的患者没有出现疾病进展,而接受安慰剂治疗的患者为9.6%。FDA的肿瘤药物咨询委员会于2019年12月投票赞成奥拉帕尼片作为这类患者的维持疗法。在2019年的一次采访中OncLive科学峰会上讨论了当前治疗胰腺癌的景观,以及如何引入奥拉帕尼前线维护设置可能受益的病人。
我们对胰腺癌患者的选择非常少。我们的两种最好的化疗方案在一线有相当大的毒性。对大多数患者来说,这些疗法不能长期使用。即使是二线,应该考虑维护选项。吉西他滨/ nabi -紫杉醇有一种可能有用的维持策略。我们最近有关于奥拉帕尼治疗brca1 /2患者的数据;突变。虽然这些患者只占一般人群的一小部分,但他们应该被考虑接受奥拉帕尼维持治疗,以减少长期化疗的毒性。
奥拉帕尼维持治疗胰腺癌能减少长期化疗的毒性。那
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