2015年2月,美国FDA就已经批准
第一项真实研究对在美国使用CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的真实疗效。这项真实世界研究数据对CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI在临床试验中的疗效进行了补充,支持CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗标准。第二项真实世界研究则是在美国使用CDK4/6抑制剂哌柏西利+来曲唑对比来曲唑单药一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效,结果支持将CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗的标准方案。
第三项真实世界研究则是回顾性观察分析了195例一线治疗接受哌柏西利+
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2019-10-12
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