在过去15年来,我们已经看到了男性转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的进步。然而,到目前为止,这种疾病的治疗继续使用“一刀切”的方法,忽略了肿瘤的基因组组成及其如何提示治疗决策以更好地进行个性化护理并影响预后。PROfound研究显示
Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可利用肿瘤DNA损伤修复(DDR)通路的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了Lynparza治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。Lynparza是全球上市的首个PARP抑制剂,于2014年12月首次获美国FDA批准。
截至目前,该药已获全球64个国家批准,用于维持治疗铂敏感复发性卵巢癌(不论BRCA状态如何)。该药在美国、欧盟、日本和其他一些国家被批准作为一线维持疗法,用于含铂化疗后病情缓解的BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌。此外,在包括美国和日本在内43个国家还被批准用于先前接受过化疗的生殖系BRCAm HER2阴性转移性乳腺癌,在欧盟,该适应症包括局部晚期乳腺癌。目前,
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