抗血管生成药物治疗
基础及临床前研究显示,血管靶向药物与免疫检查点抑制剂联合应用可促进T细胞迁移并有协同作用,近期发表于Lancet Oncology杂志的一项研究为这一理论提供了循证医学证据。
这是一项多队列、非随机、开放标签的前瞻性研究,纳入胃癌、胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)和尿路上皮癌患者(队列1-4),肺癌队列要求患者既往至少经过1种治疗失败,符合要求的患者接受Pembrolizumab 200mg联合
研究共入组92例患者,其中肺癌队列入组27例患者,中位随访时间为32.8个月。75例(82%)的患者出现治疗相关不良反应,其中3度及以上不良反应22例(24%),尤其以高血压(7%)和结肠炎(5%)较为常见,肺癌队列中最常见的是乏力和心肌梗死(各7%)。全组有6例患者(7%)因治疗相关不良反应出现停药,其中1例患者死亡。肺癌队列的ORR为30%。
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