西妥昔单抗(
NCIC CO.17 研究严格挑选572名CRC晚期患者,同时伴随EGFR过表达,并在一线治疗接受过5-氟嘧啶、伊立替康和铂治疗失败,按约1:1随机分成两组,其中试验组患者接受西妥昔单抗(初始治疗剂量250mg/㎡,后期根据病人状况进行调整)+最佳支持治疗,对照组患者仅接受最佳支持治疗,以总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)为治疗终点评估药效。
从结果上看,中位OS为西妥昔单抗组 6.1个月(51%) vs 最佳支持治疗组 4.6个月,西妥昔单抗治疗效果显著优于对照组。图3B呈现的数据显示两组中位PFS无显著性差异,在接受治疗两个月后,两组差异逐渐拉大,最佳支持治疗组PFS曲线呈现急速下降趋势并在8月中上旬戛然而止,西妥昔单抗仍然一路高歌直至12个月。通过多个亚组死亡危险比对照看出,西妥昔单抗治疗组总体呈现压倒性优势。除试验组患者出现大比例皮疹外,研究中列入考虑的大部分不良反应事件显示两组无显著性差异,表明西妥昔单抗安全可控。NCIC CO.17研究向我们呈现了西妥昔单抗可显著提高OS和PFS,并保证了患者的生存质量。该研究也强调了
详情请访问
2019-08-15
2019-08-15
2019-08-15
2019-08-15
2019-08-15
2019-08-15
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15