在相关的临床试验中,
试验结果表明,在意向治疗患者群中,Lynparza与bevacizumab构成的组合疗法,与标准疗法组相比,给患者的无进展生存期(PFS)带来统计显著且具有临床意义的改善。阿斯利康将在即将召开的医学会议上公布这一试验的详细结果,包括对生物标志物定义的患者亚群的分析结果。
阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士说:“PAOLA-1试验的积极结果表明,将Lynparza添加到标准疗法中,能够为晚期卵巢癌患者带来明显益处。我们期待与监管机构讨论这些结果。”
Lynparza今年在临床研发方面斩获颇丰,在治疗携带BRCA基因突变的患者方面,对晚期卵巢癌、胰腺癌和前列腺癌患者都取得了不俗的疗效。在今年的ASCO年会上,阿斯利康公司的管理层表示,将以Lynparza为“箭头“,带动靶向DNA损伤反应通路的多款创新药物的开发。我们期待这款重磅药物能够进一步扩展应用范围,为更多癌症患者造福。
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