Quizartinib Hydrochloride最初由Ambit Biosciences研发,于2009年授权给Astellas,但此合作于2013年终止。2014年11月,第一三共制药以数亿美元收购Ambit Biosciences获得Quizartinib。Quizartinib Hydrochloride于2019年6月18日获PMDA批准上市,商品名为Vanflyta®,用于治疗急性骨髓性白血病。在美国,它已经获得FDA授予的突破性疗法认定和快速通道资格。此外,在美国、欧盟均被授予治疗AML的孤儿药资格,在日本被授予治疗FLT3突变AML的孤儿药资格。
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