艾乐替尼(Alecensa)在临床研究中有哪些卓越表现？

　　ALUR研究的多个临床终点均取得了令人瞩目的阳性结果，进一步证实了Alecensa（艾乐替尼）在ALK阳性肺癌治疗领域的显著疗效。这一系列有力数据将会助力Alecensa造福更多ALK阳性的肺癌患者。ALUR研究结果包括（1）Alecensa®治疗组的总缓解率（ORR）为36.1%，化疗组为11.4%。

　　（2）对于具有可测量病灶患者，Alecensa治疗组的中枢神经系统（CNS）ORR为54.2%，化疗组为0%；（3）Alecensa®治疗组的疾病控制率为80.6%，化疗组为28.6%；（4）Alecensa治疗组的中位缓解持续时间（DOR）是9.3个月 ，化疗组为2.7个月；（5）Alecensa治疗组的不良事件（AE，所有级别）发生率为77.1%，化疗组为85.3%；

　　（6）Alecensa治疗组的3-5级不良事件发生率为27.1%，化疗组为41.2%。化疗组出现一例致死性AE，Alecensa治疗组未出现致死性AE。（7）Alecensa治疗组因不良事件导致治疗中断或剂量减少的比率为10%，化疗组为20.6%。目前艾乐替尼已在全球多个国家上市，用于克唑替尼耐药或不耐受的患者。

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