鲁卡帕尼被批准用于二线以上的BRCA基因突变的晚期卵巢癌治疗

　　鲁卡帕尼目前已经在国内被批准用于治疗多种癌症和肿瘤，可能对于我们患者来说鲁卡帕尼还是比较陌生，许多人并没有听过。其实鲁卡帕尼也是目前最流行的PARP抑制剂药物之一，针对有BRCA基因突变的晚期卵巢癌以及乳腺癌患者，并且还获得了美国FDA的认证，下面我们一起来看看具体的治疗效果。

　　在关于鲁卡帕尼的临床试验中所有患者都接受过至少2种含铂化疗，其中43%的患者接受了3线以上的化疗。给予入组患者鲁卡帕尼600mg口服，每天两次，直到疾病进展或不能耐受毒性。106例患者的客观缓解率（ORR）为54%，其中完全缓解率9%，部分缓解率45%；中位持续缓解时间（DOR）9.2个月。根据独立放射学检查，ORR为42%，DOR为6.7个月；根据研究者自己评估，铂类敏感患者的ORR为66%，铂类抵抗患者为25%，而铂类难治性患者则为0。对于所有患者，BRCA1突变和BRCA2突变的缓解率相似。

　　鲁卡帕尼作为PARP抑制剂药物，目前已经在美国FDA的批准下上市了，尽管名气没有奥拉帕尼那么大，但是治疗效果依然还是有保障的。如果患者的晚期卵巢癌一线治疗方案失败了不妨将鲁卡帕尼作为自己的下个治疗选择。如果你还有一些治疗上的疑问欢迎进一步与我们联系，我们会给患者最专业的治疗建议和最方便的海外医疗药物的购药途径。

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