以阿昔替尼/阿西替尼为基础的TT模式可最大化肾癌患者的PFS获益

　　如今，进展期肾癌（mRCC）的治疗已进入靶向时代。在一线治疗失败后，多数患者必须接受另外一种靶向药物的治疗。mTOR抑制剂依维莫司和TKI药物阿昔替尼（阿西替尼）同为目前最新指南I类推荐的二线靶向治疗药物。由于这两个药物缺乏头对头比较的证据，因此，究竟选择哪个药物来序贯治疗并不明确。今天小编主要为大家介绍下阿昔替尼的“TTM模式”。

　　TTM模式即TKI -TKI-mTOR序贯，“TTM模式”认为，目前的抗血管生成药物，如舒尼替尼、索拉非尼等，均为广谱TKI药物，对VEGF等关键信号通路的抑制力相对较弱。对一线的抗血管生成治疗敏感的患者，意味着其肿瘤进展依赖血管生成，如果把不同作用靶点的抗血管生成药物进行合理的选择，通过序贯，理论上能够最大化地延缓肿瘤进展。　　

　　AXIS研究表明，在既往接受舒尼替尼治疗的患者中，精准TKI药物阿昔替尼（阿西替尼）较广谱TKI药物索拉非尼显着延长无进展生存期（PFS）（中位4.8vs. 3.4个月，P=0.0063），因此广谱TKI序贯精准TKI的TTM模式可最大化PFS获益。　　

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