除了强CYP3A抑制剂和诱导剂色瑞替尼(SPEXIB)还和哪些药物有相互作用

　　除了强CYP3A抑制剂和强CYP3A诱导剂，色瑞替尼（SPEXIB）对其他药物有影响吗？用SPEXIB治疗期间避免已知有狭窄治疗指数或底物主要地被CYP3A和CYP2C9代谢的CYP3A和CYP2C9底物同时使用。如使用这些药物是不可避免，考虑减低有狭窄治疗指数CYP3A底物的剂量(如，阿芬太尼[alfentanil]和有狭窄治疗指数CYP2C9底物(如，苯妥英，华法林[warfarin])。

　　转运蛋白对色瑞替尼处置的影响：色瑞替尼是流出转运蛋白P-gp的底物，但在体外不是乳腺癌耐药蛋白(BCRP)，多药耐药蛋白(MRP2)，有机阳离子转运蛋白(OCT1)，有机阳离子转运蛋白(OAT2)，或有机阴离子转运多肽(OATP1B1)的底物。抑制P-gp药物可能增加色瑞替尼浓度。　

　　胃酸减低药物对色瑞替尼（SPEXIB）的影响：胃酸减低药物(如，质子泵抑制剂，H2受体拮抗剂，抗酸药) 可能改变色瑞替尼的溶解度和减低其生物利用度因色瑞替尼显示pH-依赖性溶解度和在体外当pH增加时变得难溶。尚未进行专门研究评价胃酸减低药物对色瑞替尼生物利用度的影响。　　

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