Sipuleucel-T是FDA批准的首个用于治疗的肿瘤疫苗

　　Sipuleucel-T是Valeant Pharmaceuticals公司研发，于2010年由美国FDA批准上市，该药是首个由美国FDA批准的用于治疗的肿瘤疫苗，用于去势抵抗性前列腺癌。

　　Sipuleucel-T 是一种自体细胞来源的免疫治疗药，它由自体树突状细胞（DCs）与融合蛋白 PA2024 在体外共孵化获得，其中 PA2024 是一种由前列腺酸性磷酸酶（PAP）和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 构建的融合蛋白 (PAP-GM-CSF)，PAP-GM-CSF再与自身抗原呈递细胞（PAC）共同培养，融合蛋白可分解成小肽呈现在PAC表面，提高对肿瘤细胞的免疫应答能力，

　　从而起到识别和杀灭肿瘤细胞的目的。Sipuleucel-T对CRPC的病情进展时间没有影响，但是可以延长CRPC患者的总体生存期，与安慰剂对照组相比，Sipuleucel-T可以降低CRPC患者的死亡风险，使患者的平均存活时间延长了超过4个月。该药的不良反应包括：乏力、发热 、背痛 、恶心、关节疼痛和头痛等。

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