拜耳前列腺癌药物二氯化镭不良反应有哪些？

　　Radium Ra 223 dichloride（二氯化镭223）是由德国拜耳公司研发，于2013年5月由美国FDA批准上市，用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），骨转移及转移至其他部位的癌症。Radium Ra 223 dichloride是新的放射性同位素药物中的一线药物，半衰期为11.43天，且具有一定的危险性的同位素，它主要释放α射线（95.3%）应用于治疗、其次还释放β射线（3.6%）与γ射线（1.1%）。

　　该药为Ca2+的模拟剂，与羟基磷灰石在骨转换区形成复合物，使附近细胞的DNA因强大的放射性能量而发生断裂。Radium Ra 223 dichloride通过注射方式给药，给药剂量为50 kBq/kg，在4周内注射6次。药物进入体内后，快速ac的从血液中清除，并分布到肠道中，大约7天后，放射性物质将全部由粪便排出体外。

　　研究表示，骨骼、骨髓与肠壁是吸收辐射量最大的地方。该药的二氯化镭223不良反应主要包括恶心、腹泻、呕吐、周围水肿、淋巴细胞减少、白细胞减少、血小板减少与中性粒细胞减少等。

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