近80%的服用阿法替尼(Afatinib)的中国患者都要进行减量服用

　　阿法替尼（Afatinib）。相较于达克替尼，大家应该对它更为熟悉一些，因为该药早先已获CFDA国内批准上市，阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司开发的第二代表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成，不可逆地抑制该络氨酸激酶的活性。

　　阿法替尼（Afatinib）作为广谱不可逆的TKI，适用性强于1st TKI，在目前市场中环境并不如1st TKI，除了价格之外，毒副反应是最大的问题，LUX-Lung7试验显示，虽然总体不良反应发生率无差异，但是阿法替尼3-4级不良反应的发生率要比吉非替尼高。近80%的服用阿法替尼的中国患者都要进行减量服用。而一旦减量疗效是否会下降便成为一个问题，对此，厂家也行了相应的研究比较。　　

　　在LUX-Lung7中，制定了剂量调整策略，即在发生3级以上副反应时，停药至患者恢复后，阿法替尼（Afatinib）重新用药剂量按每次10mg剂量下调，最低降至20mg，通过剂量调整，患者的不良反应发生率也明显减少，特别是3-4级的发生率控制得很好。那减量对患者的临床疗效有影响吗？可喜的是，试验显示，减量的患者无论在患者生存质量还是PFS上与未减量患者比较都不存在统计学差异。　　

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