舒尼替尼作为一种多靶向的抗血管生成受体TKI,已经用于治疗肾癌和胃肠道间质瘤。在晚期难治性胃癌患者中,舒尼替尼单药治疗具有良好的耐受性,但肿瘤反应有限。
王清华等探讨了舒尼替尼和
在体内试验中,两药联用显著地抑制了肿瘤的生长,依维莫司阻止了p-S6的表达,引起p-蛋白激酶B(AKT)反馈性增加,与舒尼替尼联用部分抑制了AKT的超磷酸化,舒尼替尼诱导血清VEGF含量增加,两者共同作用时,血清VEGF水平则降至空白对照组之下,两种药物联合可以显著抑制肿瘤的生长。
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