此外,近日欧盟委员会(EC)已批准
与目前已批准的每3周一次200mg(Q3W,静脉输注,时间不低于30分钟)方案相比,每6周剂量400毫克的Keytruda方案将提供一种更友好的治疗选择,给药频率降低,将为患者和肿瘤科医生提供更大的治疗计划灵活性。
截至目前,在欧盟,Keytruda作为单药疗法已被批准用于5种肿瘤类型的8个适应症,包括:非小细胞肺癌(NSCLC)、
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