肌萎缩性侧索硬化症也就是我们俗称的渐冻症,是一种比较罕见的渐进性神经退行性疾病,非常无奈的是目前没有治愈或延长生命的治疗手段,仅有FDA批准的Riluzole(
不过令人振奋的是,哈佛干细胞研究所利用ALS病人来源iPS诱导运动神经元构建了ALS模型,并筛选出潜在药物Retigabine;在神经领域擅长的制药巨头GSK与其建立合作,已经在进行临床II期实验。但是,哈佛研究者用的是家族遗传性ALS,仅占全部ALS的5-10%,而研究的最多的是SOD1-ALS,约占家族性ALS的20%;计算一下细思极恐,SOD1-ALS只占全部ALS的1-2%,是否能够代表绝大多数ALS尚存疑问。
最后康安途海外医疗提醒各位患者,力比泰虽然不能完全治愈
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2018-10-29
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2017-10-26
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