近十年内,在晚期肝细胞癌(HCC)治疗领域,除了索拉非尼,尚无其他靶向药物能够“与其为伍”。近期,国际多中心Ⅲ期RESORCE临床研究证实,口服多激酶抑制剂瑞格菲尼(
研究的主要观察终点为意向治疗人群的OS;次要终点为PFS、至疾病进展时间、客观反应率及疾病控制率,同时监测治疗的安全性与耐受性等。结果显示,与安慰剂的对照组相比,瑞格菲尼组患者死亡风险显著降低37%(10.6个月对7.8个月,HR=0.63,95% CI 0.50~0.79,P<0.0001)。在研究的各次要终点方面,按mRECIST标准评估,瑞格菲尼与安慰剂组的中位PFS 期分别为3.1 个月和1.5 个月(HR=0.46,95%CI 为0.37~0.56,P<0.0001),中位至进展时间分别为3.2个月和1.5 个月(HR=0.44,95%CI为0.36~0.55,P<0.0001)。上述两项指标用RECIST1.1标准评估也获得了相当的结果。
按mRECIST 标准评估,
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2019-04-29
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