奥希替尼在脑转移中的临床活性

　　临床病例研究中奥希替尼脑转移活性的主要证明，作为支持临床前发现的临床原则证据，我们报告了两个临床病例研究，证明在先兆I/II期研究(NCT01802632)中观察到的对当前EGFR-TKIs获得性耐药患者中，奥希替尼在脑转移中的临床活性。

　　奥希替尼在脑转移中的临床活性如何？病例研究1是一位62岁的亚洲女性，诊断为EGFRm(19外显子缺失)晚期NSCLC。该患者曾使用吉西他滨/顺铂治疗4个周期[结果:疾病稳定(SD)]，在2011年6月至2012年10月使用吉非替尼治疗[部分缓解(PR)]，在2012年11月至2013年6月使用培美曲塞治疗10个周期，在2012年12月至2013年1月使用WBRT治疗。2013年7月活检发现T790M突变。

　　该患者于2013年8月7日在AURA临床研究的790m阳性扩增队列中开始服用奥希替尼40mgQD。2013年10月，通过实体瘤12周反应评估标准(RECIST)1.1扫描，PR达到，非靶病灶(包括脑转移)报道了不完全反应性非进展性疾病。患者自2015年5月1日开始接受系统性PR治疗632天。

　　奥希替尼在脑转移中的临床活性如何？病例研究2是一位59岁的亚洲女性，诊断为EGFRm(L858R)晚期NSCLC。这个病人以前对待埃罗替尼在2011年10月和2012年10月(结果:公关)，培美曲塞/顺铂或卡铂五周期2012年10月至2013年1月(SD)，埃罗替尼2013年1月至2013年3月，多西他赛三周期2013年4月至2013年6月(SD)和吉西他滨两个周期2013年6月至2013年7月(NE)。

　　2013年8月活检发现T790M突变。病人开始奥希替尼80mgQDT790M积极扩张的光环临床研究，2013年10月，与noncompleteresponse-nonprogressive疾病(实际上，SD)报道不属预定目标的病变(包括脑转移)。PR保留了12和18周的系统评估。奥希替尼多少钱一盒？可以从什么渠道购买得到？详情请扫码咨询：