劳拉替尼对于脊髓受压患者的作用?符合条件的患者患有ALK或ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC。使用当地FDA批准的测试(ALK分离荧光原位杂交或免疫组化)建立ALK阳性。 ROS1阳性是使用荧光原位杂交,逆转录酶-聚合酶链反应或下一代测序(NGS)在本地确定的。所有患者入组前均需收集其档案组织样本;筛查时从头进行肿瘤活检是可选的。
其他关键的入选标准包括年龄≥18岁,东部合作肿瘤小组的工作状态为0-1,以及足够的终末器官功能。患者需要有足够的骨髓(绝对中性粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板≥100×109 / L,血红蛋白≥9g / dL)和充足的胰腺(血清淀粉酶[胰同工酶]≤1.5×上限)正常[ULN]和血清脂肪酶≤1.5×ULN),肾脏(血清肌酐≤1.5×ULN或估计的肌酐清除率≥60mL / min,采用该机构的方法标准计算)和肝脏(血清总胆红素≤1.5) ×ULN以及天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶≤2.5×ULN [≤5.0×发生肝转移时的ULN]具有研究资格,曾接受过ALK / ROS1 TKI或无症状的未治疗或未治疗的中枢神经系统(CNS)患者)转移是合格的。劳拉替尼对于脊髓受压患者的作用?劳拉替尼一个月多少钱?
脊髓受压患者;活跃且具有临床意义的细菌,真菌或病毒感染(包括乙型肝炎,丙型肝炎,人类免疫缺陷病毒,后天免疫缺陷综合症[AIDS]或与AIDS相关的疾病);临床上重要的心血管疾病;急性胰腺炎的易感性广泛,散布,双侧或存在3-4级间质纤维化或间质性肺病的病史;严重的急性或慢性精神疾病;最近3年内的急性恶性肿瘤(非小细胞肺癌,非黑素瘤皮肤癌,原位宫颈癌,甲状腺乳头状癌,乳腺原位导管癌或局部和假定治愈的前列腺癌);
活动性胃肠炎,慢性腹泻,有症状的憩室病,先前的胃切除术或膝带;或左室射血分数异常(LVEF)不符合纳入条件。在研究进入4周内进行了大手术,在研究进入2周内进行放射疗法的患者(缓解骨痛的姑息疗法,必须在研究进入前至少48小时完成),全身抗癌治疗至少应在5天内完成进入研究的半衰期,先前针对T细胞共刺激或免疫检查点途径的抗体或药物的先前治疗,先前需要干细胞抢救的大剂量化学疗法或先前对大于25%的骨髓进行放射治疗均不符合条件学习条目。
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