在非小细胞肺癌(NSCLC)的3-5%中可以检测到间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的重排。克唑替尼是最早的ALK抑制剂之一,比常规化疗更有效。然而,由于克唑替尼几乎不易进入中枢神经系统,因此经常发生中枢神经系统的进展。ALK突变也是一个问题。布加替尼作为新型的ALK抑制剂在这里提供了机会,因为布加替尼比克唑替尼入脑能力强。
在当前的研究中,将
在298.2 K的IPM(6.09 x 10(-2))中获得了布加替尼的摩尔分数溶解度最大,而在水(3.12 x 10(-6))中获得了最小的莫拉分数溶解度。通过实验获得的不加体你溶解度值在所有溶剂中,使用适应性Apelblat方程对均方根误差进行回归,均方根偏差在1.91至4.67范围内,并且随着温度的升高,观察到相似的趋势。
尽管第一代和第二代间变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂在ALK重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中具有优势,但获得性耐药的发展仍是一个难题。布加替尼已证明对耐克唑替尼的ALK突变晚期NSCLC具有更广泛的临床前活性。那
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