吃布加替尼副作用多吗?在布加替尼治疗期间发生的任何等级中最常见的(占患者总数的25%以上)不良反应是胃肠道症状,血肌酸激酶水平升高和丙氨酸氨基转移酶水平升高。布加替尼不良事件发生率比crizotinib高5个百分点以上,其中包括肌酸激酶水平升高(布加替尼 [39%] vs. crizotinib [15%]),咳嗽(25%vs. 16%),高血压(23%比7%)和更高的脂肪酶水平(19%比12%)。
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布加替尼组中61%的患者和crizotinib组中55%的患者发生3至5级不良事件。没有报道胰腺炎病例。两组之间可能与肌酸激酶水平升高有关的症状(肌痛和肌肉疼痛)没有显着差异,它们与肌酸激酶水平升高的程度也没有明显关系。
最后一剂试验药物后30天内有14名患者发生了导致死亡的不良事件(在布加替尼组中为7 [5%],在crizotinib组中为7 [5%]);研究人员认为这些事件均与试验治疗无关。布加替尼组中有4%(136名患者中的5名)和crizotinib组中有2%(137名患者中的3名)随时发生间质性肺病或肺炎。3或4级间质性肺疾病或肺炎分别发生在3%(136例中的4例)和0.7%(137例中的1例)。
在布加替尼组(第3至8天发病)的136例患者中有4例(3%)观察到早发作的间质性肺病或肺炎(定义为开始治疗后14天内发生),但未发现在接受克唑替尼的患者中观察到。根据协议,所有4例患者在发生肺部事件后均停用了布加替尼。在从crizotinib过渡到布加替尼的患者中,任何等级的间质性肺疾病或肺炎的发生率为3%(35名患者中的1名),发生于第3天。
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