布加替尼疗效怎么样?ALTA-1L是一项开放标签,多中心,随机,国际性的3期试验,在20个国家/地区的124个中心进行。根据基线脑转移(存在或不存在)和局部晚期或转移性疾病(是或否)的至少一个完整化疗方案的完成情况对患者进行分层。将他们随机分配(以1:1的比例),在每天一次90 mg的7天导入期后,每天一次口服180 mg的布加替尼或每天两次两次250 mg的口服克唑替尼。
截至2018年2月19日,
275名患者中,有90名在基线时有脑转移,这是通过独立盲法评估得出的,而39名有可测量的脑转移(直径≥10 mm)。在具有可衡量的基线脑转移的患者中,颅内客观反应的确诊率是使用布加替尼的患者为78%(18名患者中的14名)和29%(95%CI,11至52)(21 of 6)克唑替尼治疗的患者,该患者接受布加替尼治疗的颅内客观反应(一项或多项评估的客观反应,包括已确认和未确认的反应)的总发生率为83%,33%与克唑替尼。
布加替尼疗效怎么样?总体而言,布加替尼组中9%(137名患者中的12名)和crizotinib组中19%(138名患者中的26名)单独或同时发生全身性疾病是颅内疾病进展为疾病进展的首要部位。在基线时无脑转移的患者中,布加替尼组的1%(94名患者中的1名)和crizotinib组的5%(91名患者中的5名)的颅内疾病进展为疾病进展的首要部位。
在布加替尼组中,基线脑转移患者中没有颅内疾病进展的12个月生存率估计为67%(95%CI,47至80),在crizotinib组中为21%(95%CI,6至42)。 ;在布加替尼组中,有意治疗人群中不存在颅内疾病进展的12个月生存率估计为78%(95%CI,68至85),而在布加替尼组中为61%(95%CI,50至71)。
知道了布加替尼疗效怎么样,那
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