2020年5月8日,FDA扩大了对
该批准基于双盲,安慰剂对照,多中心PAOLA-1临床试验的疗效数据,该试验比较了奥拉帕尼加贝伐单抗与安慰剂加贝伐单抗对晚期高度上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌患者的疗效一线接受铂类化学疗法和贝伐单抗治疗的癌症。根据一线治疗结果和肿瘤BRCA突变状态以2:1的比例对患者进行随机分组,以每3周一次每天两次接受奥拉帕尼 300 mg加贝伐单抗15 mg / kg(n = 537)或安慰剂加贝伐单抗(n = 269) )。
在维持环境中使用贝伐单抗,在最后一次化疗后至少3周,最多9周后开始olaparib,长达2年,或者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在387例HRD阳性肿瘤患者中,奥拉帕尼+贝伐单抗组的中位估计值为37.2个月,而安慰剂+贝伐单抗组的中位值为17.7个月(危险比,0.33; 95%CI,0.25-0.45)。与奥拉帕尼联合贝伐单抗相关的最常见(≥10%)不良事件是恶心,疲劳,贫血,淋巴细胞减少,呕吐,腹泻,中性粒细胞减少,白细胞减少,尿路感染和头痛。
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