多靶点药物卡博替尼

　　多靶点药物卡博替尼相比舒尼替尼，卡博替尼组治疗的中位持续时间增加了一倍，卡博替尼的是6.5个月，舒尼替尼的是3.1个月，试验中因不良事件（AE）或者不耐受导致的剂量减小，卡博替尼组46％，舒尼替尼组为35％。

　　因不良事件（AE），中断治疗在各组之间是相似的（21％对22％）。3/4 级AEs的发生率相似，卡博替尼组68％和舒尼替尼组65％。而5级AE，卡博替尼组中的发生率为4％，而舒尼替尼组为10％。

　　与卡博替尼相比，舒尼替尼导致更高的血小板减少率（61％比38％），贫血（46％比33％），恶心（39％比32％），嗜中性白血球减少症（35％比15％）和白细胞减少症 ％对12％）。然而，与舒尼替尼相比，卡博替尼与更多的腹泻（73％和55％），高血压（67％和44％），肝酶升高（AST，60％和31％; ALT，55％和28％），食欲下降（47％vs 32％）和体重减轻（32％vs 17％，味觉障碍41％vs 29％）和掌跖红肿感觉障碍（42％vs33％）。

　　卡博替尼除了在很多一线二线治疗晚期肾癌患者之外，特别是对那些RET或者MET突变的肿瘤也是有大量的临床试验在研究，相信这个多靶点药物卡博替尼在不久的将来可以给更多患者带来获益。卡博替尼184多少钱一盒？详情请扫码咨询：