Regorafenib/Stivarga的安全性研究

　　2014年5月至2018年2月，共66例患者（26女，40男）入组研究并接受了治疗，其中48例肿瘤为肝内或肝门、10例肿瘤在肝外、8例肿瘤在胆囊。截至数据截止时，有1例患者仍在接受Stivarga治疗。

　　数据显示，与安慰剂组相比，Stivarga治疗组中位PFS显着提高[3.0个月（95%CI:2.3-4.9）vs 1.5个月（95%CI:1.2-2.0）]，疾病进展或死亡风险显着降低52%（HR=0.48，95%CI:0.29-0.80，p=0.004），肿瘤控制率显着提高（70%[23/33]vs33%[11/33]，p=0.002）。

　　Stivarga(Regorafenib)治疗组中位治疗持续时间为10.9周，安慰剂组为6.3周（p=0.004）。Stivarga治疗组有14例患者剂量降低，安慰剂组为5例。Stivarga治疗组中位OS为5.1个月，安慰剂组为5.3个月，数据无显着差异（p=0.21）。研究中没有发现意外/新的安全信号。添加微信咨询：

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