索拉非尼(
在亚太地区平行试验中,索拉非尼组的中位OS为6.5个月,而安慰剂组为4.2个月,HR约为0.68。不同的患者人群可能解释了亚太地区试验报告的较短的OS。与SHARP试验中的患者相比,亚太研究有更多患者的PS状态较差,肝肿瘤数目较多,肝外转移以及血清甲胎蛋白水平较高。索拉非尼已成为aHCC的一线标准治疗方法,因为这两项试验报告了积极的生存结局,特别是针对BCLC C期患者。
在
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2020-05-13
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