达希纳/尼洛替尼治疗后TFR具有长期持久性和安全性

　　ENESTop研究评估了慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者的无治疗缓解（TFR），这些患者使用二线尼洛替尼（达希纳）获得了持续的深度分子生物学缓解（MR），57.9％的患者停止治疗后48周仍处于TFR状态。在144周时的随访结果证实了TFR的持久性。此处报告更长时间随访（192周）评估的TFR持久性的数据。

　　数据截止时，共126例患者达到TFR，其中56例仍处于TFR状态，59例恢复了尼洛替尼治疗，11例已退出研究。192周时TFR率为46.0％；除了1/58例患者外，所有患者均为MR4.5。在61例144周时TFR的患者中，1例患者在192周时确认为MR4丧失）; 2例患者因严重不良事件（AE，真性红细胞增多症）和患者/监护人决定而退出研究。

　　在恢复尼洛替尼治疗的59例患者中， 分别有56例和55例患者重新获得MR4和MR4.5。重新获得MR4的40/56例患者在96周时具有稳定的MR4；重新获得MR4.5的37/55例（67.3％）患者在96周时具有稳定的MR4.5。研究结果表明，二线尼洛替尼治疗后TFR具有长期持久性和安全性，没有疾病进展或CML相关死亡病例，并且肌肉骨骼疼痛不良反应是短暂的。

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