吡咯替尼Ⅱ期研究结果最近再次被JCO杂志特邀发表,影响因子28.245分,这代表着中国原研药物和临床研究成果得到国际广泛认可,成为中国肿瘤药物研发史上的重要进步。在药政改革以后,吡咯替尼国内第一个以Ⅱ期临床研究结果被批准上市的原研药,原因是吡咯替尼在Ⅱ期研究中显示突出的临床优势,相比拉帕替尼联合卡培他滨这一标准方案,吡咯替尼联合卡培他滨将有效率从57.1%显著提高到78.5%。
患者的无进展生存期(PFS)从7个月显著延长到18.1个月。我们把Ⅱ期结果在全球发布,JCO发布的文章中更新了Ⅱ期研究的亚组分析数据,亚组分析发现HER2阳性晚期
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2019-08-28
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