且在5年后,依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此,格列宁也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单,被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全,满足最重大需求”的基本药物之一。2001年5月,美国FDA鉴于STI571的确切疗效,在没有进行Ⅲ期临床试验的情况下就正式批准“格列卫”上市。次年于中国大陆上市。“格列卫”在上市后作为慢性粒细胞白血病的一线用药取得了巨大的成功。
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2019-08-15
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