这项分析纳入了8项II期临床试验的结果,结果发现,这一用药方案治疗晚期肝细胞癌的ORR为12.6%、疾病控制率(DCR)为54.5%,16周时的无进展生存(PFS)率为50.2%,6个月时的总生存(OS)率为77.8%、12个月时的OS率为44.9%。
在安全性方面,在治疗期间出现的主要3-4级别不良反应包括:疲劳(11.9%)、腹泻(9.0%)、高血压(6.7%)、痤疮(5.8%)和出血(5.3%)。
在分析纳入的8项研究中仅有1项随机临床对照试验。这项研究的结果显示,贝伐珠单抗联合厄洛替尼的治疗与多吉美相比,其反应率和中位总生存相近,但相对而言毒性更低,出现3-4级不良反应的患者更少(19% vs 27%)。
研究认为,综合目前临床数据的结果显示贝伐单抗联合厄洛替尼的方案可以有效地治疗肝细胞癌,尤其是多吉美难治性的患者。
2019-07-24
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