入组患者随机接受仑伐替尼(478例)或索拉非尼(476例)治疗,研究达到主要终点,仑伐替尼组患者的中位OS为13.6个月,较索拉非尼组(12.3个月)延长(HR=0.92),HR低于所设的非劣效临界值1.08。在次要终点方面,仑伐替尼组患者的中位无进展生存时间( PFS )为7.4个月,明显长于索拉非尼组(3.7个月);中位TTP为8.9个月,明显长于索拉非尼组(3.7个月);ORR为24.1%,明显高于索拉非尼组(9.2%)。仑伐替尼和索拉非尼组患者的不良反应相似,中位治疗持续时间分别为5.7和3.7个月。
但肝癌的发病原因不同,欧美以
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2019-07-11
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