7月5日,正大天晴宣布,其自主研发的1类新药
安罗替尼是一款新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是在已上市同类药物索拉非尼基础上改构而成。其作用靶点包括血管内皮细胞生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、干细胞因子受体、血小板源生长因子受体等激酶,通过抑制肿瘤新生血管生成和生长增殖信号通路发挥抗肿瘤作用。此前,安罗替尼被美国FDA授予治疗软组织肉瘤的孤儿药资格认定。
临床试验表明,与安慰剂相比,安罗替尼治疗组可使晚期软组织肉瘤患者的无疾病进展生存时间延长4.84个月,肿瘤复发风险降低67%,且不良反应发生率低,严重程度轻,患者可耐受,绝大多数可控。由于疗效确切,2019年4月,安罗替尼被纳入中国临床肿瘤学会(CSCO)《软组织肉瘤诊疗指南》。
目前,在药物临床试验登记与信息公示平台上,安罗替尼登记的试验超过30项。该药除了获批非小细胞肺癌和软组织肉瘤两个适应症外,还在食管鳞癌、晚期甲状腺癌、肾细胞癌、结直肠癌、黑色素瘤等超10个癌种中进行试验。同时,安罗替尼也在尝试从非小细胞肺癌的三线治疗向二线、一线治疗前移。此外,安罗替尼的10项上市申请已经被国家药监局药品审评中心纳入优先审评。
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