关于
入组患者:22例ES-SCLC患者(2016年11月至2018年8月),至少接受过两种化疗方案失败后,使用单药阿帕替尼治疗。中位年龄为56岁(从36岁到70岁不等)。给药方式:甲磺酸阿帕替尼500mg,口服,1次/天,28天/疗程,直至评估疾病进展(PD)或发生不可接受的毒性。根据毒性评价,允许每日剂量减少至425mg或250mg。主要终点:疾病无进展生存期(PFS)。次要终点:总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和不良事件(AE)。
研究结果显示:63.6%(14/22)的患者接受阿帕替尼作为三线治疗。22.7%(5/22)和13.6%(3/22)的患者接受阿帕替尼作为四线或五线治疗。3例(13.6%)患者获得部分缓解(PR),18例(81.8%)患者疾病稳定(SD)。中位PFS为5.4月,中位OS为10.0月。阿帕替尼表现出可控的毒性特征,I-III级继发性高血压和蛋白尿是最常见的不良反应。结果表明,
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2019-06-26
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