卡博替尼与依维莫司对照用于
研究还提示,在既往接受PD-1/PD-L1单抗治疗的亚组人群中,卡博替尼治疗组的中位PFS未到达,而依维莫司治疗组获得了4.1个月,而在既往未接受过PD-1/PD-L1单抗治疗的患者中,两组的中位PFS期分别为7.4与3.9个月。卡博替尼是MET及血管内皮生长因子受体(VEGFR)双通道的口服小分子激酶抑制剂,其用于晚期肾癌TKI制剂治疗失败后治疗的Ⅲ期临床研究,也就是METEOR研究,总共入组了658例患者,主要研究终点(PFS)研究的375例患者数据。
结果显示,其与依维莫司相比,卡博替尼能显著改善TKl治疗失败后晚期肾癌的PFS,达到7.4个月,客观有效率21%,并获得生存延长趋势。这个结果公布后,使得晚期肾癌的靶向治疗又有了新的选择,很快作为Ⅰ类证据获得NCCN肾癌指南2016年第2版指南的推荐,用于晚期肾癌的二线治疗。该研究公布了全部658例受试者的疗效数据,其中中位PFS期以及客观缓解率与先期公布的数据基本一致,卡博替尼中位PFS期依然为7.4个月,客观缓解率较先前数据有所下降,为17%,但均显著优
详情请访问
2019-06-14
2019-06-14
2019-06-14
2019-06-14
2019-06-14
2019-06-14
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15