在2019年5月15日,一项重磅消息传来,抗癌新药达克替尼在中国批准上市了。达克替尼属于第二代EGFR靶向药,批准的适应症是:单药用于EGFR敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。有人表示,二代EGFR药物达克替尼治疗EGFR敏感突变NSCLC患者的疗效优于易瑞沙(
一项代号为ARCHER1050的三期临床试验中,旨在头对头直接探究达克替尼和易瑞沙对于EGFR敏感突变NSCLC患者的疗效。结果表明,达克替尼的中位PFS达到了14.7个月,相比之下,易瑞沙只有9.2个月,延长了5.5个月。两种药物的ORR相仿,均在72-75%之间。
从控制疾病的持久性来看,达克替尼确实要比一代靶向药
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2019-06-14
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