虽然众多靶向新药在TNBC的研究中遭遇滑铁卢,但近两年来,以PARP抑制剂和免疫检查点抑制剂为代表的靶向治疗依然取得了突破性进展。基于OlympiAD、EMBRACA研究结果,PARP抑制剂对比传统化疗显著延长PFS且毒副反应更低,2018年
免疫治疗在众多实体肿瘤治疗中取得令人欣喜的成果,为TNBC带来了曙光。IMpassion130是一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究,对比了Atezolizumab(PD-L1单抗)联合白蛋白紫杉醇与安慰剂联合白蛋白紫杉醇,一线治疗局部晚期或转移性TNBC的疗效和安全性。本次ASCO会议公布了第二次中期分析OS数据,在PD-L1阳性的晚期TNBC患者中,Atezolizumab联合白蛋白紫杉醇治疗组与对照组相比,总生存提高7个月。2019年,Atezolizumab成为首个获批上市的PD-L1抑制剂,免疫治疗被写入临床指南。在通往TNBC “分类治疗”的道路上筛选(细化分子分型)、甄别(寻找疗效预测指标)与开发(新靶点与新药物)缺一不可。
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