小细胞肺癌大约占所有肺癌患者的15%,约1/3的患者病变局限于胸部。手术仅适用于少数I期
在SCLC患者中开展的小规模的随机化试验已经表明,
超过80%的小细胞肺癌可表达DLL3蛋白,该蛋白参与影响Notch调节信号通路,使Notch通路发出的信号促发癌症不受限制地生长。Rovalpituzumab Tesirine由DLL3抗体Rova与化疗药Tesirine连接而成,抗体偶联药物特异性识别肿瘤细胞的表面抗原,而且利用自身携带的高效小分子药物毒素杀灭肿瘤靶细胞。
TRINITY 研究中纳入既往接受≥2线治疗的SCLC患者,患者接受rovalpituzumab tesirine 0.3 mg/kg,iv,d1,每6周1个周期,共2周期,共入组399例患者,DLL3高表达的患者238例,ORR为19.7%,mOS期为5.7个月。药物相关3/4级毒性包括:血小板减少(15%),光敏性(7%),胸腔积液(7%),乏力(5%)。
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