奥希替尼(Osimertinib)联合贝伐珠单抗治疗EGFR+NSCLC患者安全有效

　　2019年5月31日至6月4日，在芝加哥召开的2019ASCO公布了一项奥希替尼(Osimertinib)联合贝伐珠单抗治疗EGFR+NSCLC患者的I/II期研究数据，该研究在安全性和生存数据两方面均得到初步认可。该研究是单臂、前瞻性、开放标签、多中心的II期研究，纳入未经治疗的IV或术后复发的EGFR+NSCLC患者，同时允许纳入恶性胸腔积液或心包转移的患者，研究剂量为奥希替尼80mg联合贝伐珠单抗15mg/kg q3w。主要研究终点是1年PFS率，次要研究终点是ORR,PFS,OS等。该研究目前在进行中。

　　该研究旨在探索奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR+NSCLC患者的疗效和安全性，主要研究终点是1年PFS率，次要研究终点是ORR,OS,CNSPFS。研究共纳入了49例患者，其中6例为I期的患者数据，13例患者存在脑转移（其中9例未经治疗，5例靶病灶可测量）。1年PFS率为0.7，ORR为69%，PFS为12m。所有靶病灶可测量的CNS患者均获得CNS PR。

　　最常见的治疗相关AE（包括AE所有等级）为血小板减少（61%）、腹泻（57%）、高血压（55%）、皮疹（47%）；其中，24%的患者进行了奥希替尼减量，18%的患者中断了贝伐珠单抗的应用。该I/II期研究结果初步证实了奥希替尼联合贝伐珠单抗的安全性和疗效，

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