2019年4月19日,美FDA批准了PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼一线用于
该临床试验共招募了861位未经系统治疗的晚期肾癌患者,432位患者接受派姆单抗(200mg,3周一次)+阿西替尼(5mg,一天两次)治疗,429位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。生存期方面:派姆单抗+阿西替尼组高达15.1个月,降低了31%死亡或者进展风险;而舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月。经过12.8个月的随访,派姆单抗+阿西替尼组的12个月生存率高达89.9%,舒尼替尼组只有78.3%,联合治疗组降低了47%的死亡风险。
有效率方面:派姆单抗+
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2019-04-25
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