马萨诸塞州综合医院(MGH)研究人员领导的一项研究发现,有证据表明三种先进的恶性黑色素瘤治疗策略 - 分子靶向治疗,免疫检查点抑制剂(
在目前的研究中,团队首先研究了BRAF抑制剂vemurafenib与T-VEC在人黑色素瘤细胞系和黑色素瘤小鼠模型中的潜力。虽然这种组合导致BRAF突变细胞系中细胞杀伤增加,但研究人员惊讶地发现,将T-VEC与MEK抑制剂曲美替尼(最初用作对照)相结合,可增加BRAF突变和未突变黑素瘤细胞的死亡率。 然后,他们在黑色素瘤的免疫活性小鼠模型中验证了这些改善的结果,并确定了潜在机制的几个方面,包括其对细胞毒性CD8 + T细胞和一组树突细胞的依赖以及以PD-1和PD-L1表达增加为特征的炎症反应的产生。
该观察结果使他们尝试了T-VEC,曲美替尼和PD-1靶向单克隆抗体的三重组合,这导致在黑素瘤小鼠模型中甚至更大的肿瘤根除。总体而言,虽然单独使用T-VEC或MEK抑制剂
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2019-02-01
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