泰瑞沙/AZD9291对肺癌的应答时间和总体缓解率都高于一代靶向药

　　靶向药耐药对于广大患者来说是一个不得不面对的问题，据数据统计，目前大约50%的肺癌患者对已上市的EGFR-TKI（如厄洛替尼，吉非替尼）产生耐药，大约40%EGFR突变的患者在诊断时就已发生脑转移，因此急需泰瑞沙(AZD9291)这样的靶向药物来延长患者的生存期。泰瑞沙是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，也是唯一批准用于EGFR T790M突变转移性非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗药物。经许多患者证实，泰瑞沙的疗效比其他一线药物都要好。泰瑞沙是目前最新的肺癌靶向药物。

　　泰瑞沙的无疾病进展期远高于一代靶向药。从数据上看，无论是否有无脑转的患者，泰瑞沙的无疾病进展期为18.9个月，而一代靶向药物的无疾病进展期为10.2个月。泰瑞沙的应答时间远远高于一代靶向药。泰瑞沙的客观缓解率为80%，中位应答周期为17.2个月，而一代靶向药就只有8.5个月的应答周期。

　　在三期临床试验中，泰瑞沙的无进展生存期为18.9个月，而标准治疗的无进展生存期为10.2个月。更让患者惊喜的是，泰瑞沙的中位缓解时间是17.6个月，总体缓解率（ORR）为80%，是标准治疗的两倍。从数据上看，泰瑞沙对延长患者的生存期起到了相当好的效果，给患者带去了希望。另外，泰瑞沙的3级及以上毒性的发生率比较低，可减轻患者的痛苦。

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