根据大型三期临床试验PEONY研究显示,帕妥珠单抗联合赫赛汀®用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗,可以使患者的病理完全缓解率(pCR)提高一倍;另一项大型三期临床试验CLEOPATRA研究显示,帕妥珠单抗联合赫赛汀®用于一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌,可以使患者总生存期(OS)提高到56.5个月,充分证实了双靶治疗是HER2阳性乳腺癌全程管理的标准方案。
除了依据APHINITY试验获批的
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2019-01-11
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