舒尼替尼作为肾癌一线治疗药物目前已经在我国上市,名为
舒尼替尼治疗患者的中位PFS为10.2个月,而安慰剂组为5.4个月。在多个患者亚组中观察到PFS的改善,包括先前使用生长激素抑制素类似物的患者。 OS数据在分析时还不成熟。没有完整的答复。在试验的双盲部分,83名接受舒尼替尼治疗的患者进行了安全性评估。最常见的(至少30%)1-4级不良反应是腹泻,恶心,虚弱,呕吐和疲劳。最常见的(至少5%)3-4级不良反应是嗜中性白血球减少症,高血压,手足底红细胞感觉异常综合症和白细胞减少症。
当患者出现了上述的苹果酸舒尼替尼副作用和不耐受现象后我们所需要做的是立即下调用药剂量。在说明书中
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2018-12-24
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