格列卫耐药的
44例患者随机接受马赛替尼(n =23)或舒尼替尼(n =21)治疗。中位随访时间为14个月。马赛替尼治疗患者出现毒性较舒尼替尼组少,严重不良事件发生率明显较少。非比较性主要分析显示,马赛替尼治疗组中位PFS为3.71个月。次要分析表明,与舒尼替尼二线直接治疗患者相比,舒尼替尼治疗出现进展后进行马赛替尼治疗患者的中位OS 明显较长。
26个月的OS随访数据显示,上述(OS)改善具有可持续性;报告称,马赛替尼治疗组具有12.4个月的生存期优势。马赛替尼治疗后的进展风险与舒尼替尼在同一个范围内。不过仍有必要对马赛替尼在
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2018-12-20
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