有两项关于
“这些是一些非常快速增长的肿瘤,这些是难治性耐药患者,因此随着我们越来越远,看到有持久的反应更令人鼓舞,”Brodsky博士说。Brodsky博士强调的另一份报告将着眼于SCRI-CAR19v1(一种CD19特异性CAR-T细胞产品)给药后的长期随访。 初步数据表明,在CAR-T细胞诱导的缓解后进行造血干细胞移植时存活优势。
这项研究非常小,而且是回顾性的,但它表明骨髓移植是巩固CAR-T细胞治疗后缓解的好方法。与此同时,双特异性可以为更复杂的
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2018-12-11
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