布加替尼先后获得FDA的肺癌突破性疗法认证和孤儿药资格

　　随着非小细胞肺癌机制的不断解读，越来越多的非小细胞肺癌小分子靶向药物开始出现，布加替尼就是一款在去年刚刚获得了美国FDA批准上市的，用于治疗众多基因突变和其他靶向药物耐药后的肺癌患者。下面康安途海外医疗就进一步带大家来一起了解一下这款药物。

　　2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。据康安途了解除了ALK肺癌治疗以外，在临床研究结果证实，布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼（AZD9291）的耐药。

　　无论是在第三代EGFR药物奥希替尼治疗肺癌失败后，还是克唑替尼耐药后，亦或是一线使用布加替尼，患者都能从中获得巨大的治疗收益。据康安途了解到，目前该药在我国还没有上市，在国内想要买到性价比最高的版本还是要与我们康安途海外就医联系，选择价格更便宜，但质量同样有保障的缅甸蔚杨药业生产的版本。

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